俄罗斯媒体说，俄罗斯科学家正在制定一项可以准确确定癌症界限的准备工作。原则是利用内吞蛋白质蛋白的一个特征：在几乎所有已知的癌症肿瘤的血管壁上形成了大量的内吞蛋白质蛋白。科学家打算继续开发药物以在下一阶段根据这一原则消除肿瘤。该药物主要用于治疗胰腺癌，头颈癌，膀胱癌，乳腺癌和肺癌。

根据9月20日的俄罗斯问题，全球范围内尚未使用基于糖蛋白的药物。直到最近才发现内吞蛋白蛋白标记的肿瘤的特征。肿瘤内部的血管与人体其他部位的血管不同，并具有网状结构，这使肿瘤可以从血液中获得更多的营养。因此，它的生长速度比其他组织快。

据报道，西方科学家正在研究另一种蛋白质蛋白质的特性来处理肿瘤。该蛋白在肿瘤的血管中也大量形成。俄罗斯科学家决定不遵循同龄人的旧道路，更不用说肿瘤血管中的内吞蛋白蛋白量超过整合素的数量，因此基于内吞糖蛋白的制剂更有效。尽管俄罗斯科学家正在进行这项研究，但在美国，加拿大和中国的研究人员也开始探索使用内吞蛋白蛋白的可能性。

遵循俄罗斯卫生部，基于内吞蛋白蛋白抗体的放射性药物研究和开发工作在俄罗斯格拉诺夫放射学和外科技术中心的两个实验室中进行了：放射性药物研究实验室和细胞混合实验室。预计将需要三年的时间才能完成研发工作，每年大约900万卢布（约928,000元）的研发拨款。肿瘤诊断成像制剂将在4到5年内成功开发，并且将在6年内发布治疗药物。

可以在患者上使用的成品制剂将由标记有放射性同位素标记的抗体组成。当将配方引入血液中时，抗体会在血液中循环并与肿瘤组织中的内皮糖蛋白结合。发射光子的放射性同位素将“查看”带有伽马射线或正电子发射计算机断层扫描（PET）的肿瘤。与将肿瘤扫描的制剂引入的引入大约需要8到10个小时，以使未结合与内吞蛋白质蛋白结合的多余抗体与人体排出，以避免扭曲图像并引起误导性。

“已经找到了该原则，现在科学家已经开始探索研究的最困难部分：他们必须找到一种可靠的方法将抗体与放射性同位素相结合。使用这项技术，应在临床实践中使用自动化模块来同步进行放射性药物制剂。生产过程使用了最新的自动培训。”

在研究阶段，放射性同位素碘-123将连接到内吞蛋白蛋白抗体片段。俄罗斯基尔加托夫研究所（ ）领导下的放射性核素和放射性药物实验室副主任拉米兹·阿里耶夫（ ）表示，该研究所已定期生产并准备了放射性碘123型放射性碘供医疗用途。